El estudio MOVe-Ahead, evaluará molnupiravir en una dosis de 800 mg cada 12 horas, durante cinco días para prevenir la propagación del SARS-CoV-2 dentro de los hogares.
Hojman explicó que “los participantes deben no estar vacunados y no haber tenido Covid-19, además de convivir con alguien que sí tenga diagnóstico confirmado por PCR” e informó que las personas interesadas pueden escribir a investigacion@mautalen.com.
La molécula molnupiravir, en investigación de Fase 3, consiste en un potencial antivírico de administración oral que podría prevenir la replicación de virus de ARN, incluidos SARS-CoV-2.
El laboratorio norteamericano MSD (Merck Sharp & Dohme) es el responsable de dichas investigaciones con la molécula molnupiravir en colaboración con Ridgeback Biotherapeutics.
El estudio MOVe-Ahead, evaluará molnupiravir en una dosis de 800 mg cada 12 horas, durante cinco días para prevenir la propagación del SARS-CoV-2 dentro de los hogares.
Además de la Argentina, de la investigación participan Brasil, Colombia, Francia, Guatemala, Hungría, Japón, México, Perú, Filipinas, Rumania, Rusia, Sudáfrica, España, Turquía, Ucrania y Estados Unidos.
A principio de noviembre, el molnupiravir fue aprobado en el Reino Unido para utilizarse en personas que tienen Covid-19 de leve a moderado y al menos un factor de riesgo de desarrollar una enfermedad grave como edad avanzada (mayor de 60 años), obesidad, diabetes mellitus o patologías cardíacas.
La compañía informó, además, que el Comité Asesor de Medicamentos Antimicrobianos de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), dio su voto positivo para el molnupiravir como tratamiento, lo que llevaría a su aprobación en los próximos días.
Fuente Ambito
