En el día Mundial del Síndrome de Down, el mendocino Julio Cobos presentó un proyecto “para instituir una Libreta de Salud Infantil universal e inclusiva para registro de los controles periódicos del estado de salud niños y adolescentes, pero que además incluya información propia del Síndrome de Down y de otras patologías“, según explicó el propio diputado nacional por la UCR en sus redes sociales.
En el mismo sentido, añadió: “Las nuevas libretas de salud contarán con tablas de crecimiento y desarrollo para el #SíndromedeDown, información y controles para la intervención temprana y evaluación médica continua”.
Acto seguido, Cobos explicó: “En Argentina el promedio de esta alteración genética es de 20.1 por cada 10.000 nacimientos”.
Y culminó: “Pretendemos que el niño/a y adolescente con #SíndromedeDown y su familia se encuentren contenidos y acompañados por el sistema, brindándoles apoyo y orientación, como así también proveerles de información significativa para el ejercicio de sus derechos“.
Presenté un proyecto para instituir una Libreta de Salud Infantil universal e inclusiva para registro de los controles periódicos del estado de salud niños y adolescentes, pero que además incluya información propia del #SíndromedeDown y de otras patologías. pic.twitter.com/wDTYiLc59h
— Julio Cobos (@juliocobos) March 21, 2022
Fuente Mendoza Today
